智通财经APP获悉，10月20日，安斯泰来(ALPMY.US)宣布美国FDA已批准其靶向Claudin18.2(CLDN18.2)抗体Vyloy(zolbetuximab)与含氟嘧啶和铂类的化疗方案联合，用于局部晚期不可切除或转移性、HER2阴性的胃癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌成人患者的一线治疗，这些患者的肿瘤需通过FDA批准的检测确定为CLDN18.2阳性。值得一提的是，此次批准比原定的PDUFA日期11月9日提前了三周。根据新闻稿，Vyloy是美国FDA批准的首个CLDN18.2靶向疗法

摩根大通资产管理公司的投资组合经理普里亚·米斯拉表示：“对股市来说，最好的情况是经济状况良好，同时利率降低。降息50个基点是好消息，这表明美联储不想落后于形势。” 10月20日，安斯泰来(ALPMY.US)宣布美国FDA已批准其靶向Claudin18.2(CLDN18.2)抗体Vyloy(zolbetuximab)与含氟嘧啶和铂类的化疗方案联合，用于局部晚期不可切除或转移性、HER2阴性的胃癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌成人患者的一线治疗，这些患者的肿瘤需通过FDA批准的检测确定为CLDN18

考虑到市场表现，瑞银将2024至2026年ADT预测下调至1,100亿、1,230亿及1,370亿港元，每股盈利预测相应下调1%、2%及3%，至9.7、9.9及10.1港元，维持“中性”评级，目标价从275港元降至261港元。 8月20日，安斯泰来制药集团宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准注射用维恩妥尤单抗（商品名：备思复）用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 尿